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Curriculum Vitae et Studiorum.

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Febbraio Iscrizione Albo dei collaudatori della Regione Campania con n. Settembre i scrizione Elenco Verificatori Impianti L. Dicembre Iscrizione Elenco dei Conciliatori della C. Concorso di Progettazione per il rifacimento architettonico delle due facciate principali del teatro comunale sito in Caserta alla Via Mazzini.

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Garibaldi Progetto e Realizzazione - elementi di design; lavabotavolopoltronalibrerieetc. Tutti i diritti riservati. Web Master: G. Novembre Abilitazione all'esercizio professionale, superando gli Esami di Stato. Marzo Iscrizione all'Ordine degli Architetti di Napoli con n.

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Ottobre Diploma di specializzazione in Restauro dei Monumenti. Dicembre Corso di " Coordinatore della Sicurezza " per la progettazione ed esecuzione dei lavori D. Marzo Docenza per un ciclo di lezioni in " Principi generali del recupero edilizio e della conservazione " - corso di formazione professionale per Geometri - Istituto M.

Vitruvio di Castellammare di Stabia NA.

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Giorgio di Gioiosa Marea ME. Maria C. Luglio Ottobre Novembre Abilitazione all'esercizio professionale, superando gli Esami di Stato. Marzo Iscrizione all'Ordine degli Architetti di Napoli con n. Diploma di specializzazione in Restauro dei Monumenti.

Dicembre Maggio Febbraio Iscrizione Albo dei collaudatori della Regione Campania con n. Iscrizione Albo dei periti - Tribunale Penale di Napoli - n. Settembre Nel corso della sua esistenza la tranvia vide diversi cambiamenti di gestione e l'elettrificazione, avvenuta nelfino alla definitiva chiusura avvenuta nel L'inaugurazione ufficiale avvenne il giorno prima [4].

La linea venne riaperta il 14 aprilelimitatamente al tratto fino al santuario, per poi riprendere l'intero percorso il successivo 9 giugno [1]. La trazione elettrica fu inaugurata nel giugno [1]. Nel erano previste in orario 8 coppie di corse nei giorni feriali e 11 il sabato e nei festivi [10].

Nel il parco rotabili della linea risultava composto da una locomotiva a vapore, sette elettromotrici tranviarie, sedici rimorchiate a due assi e due carri merce [11]. Altri progetti. Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. ISBN Storia dei trasporti italiani vol. Piemonte-Valle d'Aostaa cura degli autori, Milano,p.

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Celebre cartolina d'epoca con il tram elettrico. Trasporto pubblico. Monastero di Vasco. Briaglia bivio. Vicoforte-San Michele. San Michele.See what's new with book lending at the Internet Archive. Search icon An illustration of a magnifying glass.

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Geometrichee molto utilie chiare. Vi lono in- oltre dodici Propofizioni. Finalmente vi fono dieci Problemio Quellioni utililllmele quali fi rifol- vono per mezzo delle fuddctte progrellioni. Diyitized by Google Fr. Auguftini Vie. Patre Magiftro Fr. Julio Acceca elaboratusa fapientifs. VirisNobis aflentientibusfuerit approbatus. Nos tenore prcefentiumfa- cultatem concedimusut typis mandeturfi ita iisad quos reliquum fpeflatvidebitur.

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Ventidue delle 23 coppie cromosomiche formano gli autosomi o cromosomi non-sessuali; l'altra coppia costituita dai cromosomi sessuali, che sono uguali nelle femmine XX e diversi nei maschi XY. Pertanto il materiale ereditario DNA e i rispettivi geni si esprime attraverso la sintesi di una molecola di RNA che contiene il messaggio genetico. Ogni proteina formata da aminoacidi codificati da triplette di tre nucleotidi codoniche rendono possibili 64 43 combinazioni.

Il numero degli aminoacidi solo Infatti, lo stesso aminoacido pu essere codificato da codoni diversi e alcuni codoni sono segnali dinizio o di fine della sintesi proteica.

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All'inizio ed alla fine di queste sequenze si trovano regioni contenenti il messaggio di inizio e di fine della porzione trascritta. Le modificazioni nella sequenza del DNA sono definite mutazioni. Comprendono la sostituzione di una coppia di basi mutazioni puntiformila perdita delezione o linserzione di una o pi basi. Gli effetti delle mutazioni sono variabili e dipendono dalla natura del prodotto genico modificato.

Le mutazioni comuni, presenti in pi di una persona ogni nella popolazione, sono definite polimorfismi. Nel corredo diploide i geni, che sono allineati sui cromosomi in specifici siti o loci, sono presenti in duplice dose, uno di origine materna, laltro di origine paterna.

Si definiscono alleli i geni che occupano lo stesso locus in una coppia di cromosomi omologhi. Una persona omozigote per un carattere, quando gli alleli sono identici ad es. AA o aamentre eterozigote, quando gli alleli sono diversi ad es.

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Genotipo AA Genotipo Aa omozigote eterozigote. Si definisce dominante il carattere che si manifesta anche nell'eterozigote. Per convenzione, viene indicato con una lettera maiuscola A, B, C, ecc. Si definisce recessivo il carattere che si manifesta solo nel soggetto omozigote aa. Una donna omozigote se gli alleli a a sullX sono identici. In questo caso manifesta quel carattere. L'analisi dell'albero genealogico permette in molti casi di stabilire il modello di trasmissione di una malattia mendeliana e di differenziare le forme autosomiche dominanti, autosomiche recessive, recessive legate all'X e dominanti legate all'X.

Se lidoneit biologica ridotta, ma diversa da zero, una percentuale dei pazienti nasce da un genitore ammalato, ma la maggior parte origina per nuova mutazione. Albinismo: figlia omozigote di due indiani eterozigoti. Se una malattia autosomica recessiva rara tanto pi probabile che origini dal matrimonio tra consanguinei. Le femmine eterozigoti manifestano Solo eccezionalmente la mutazione A a. Il meccanismo pi comune il venire meno della casualit dellinattivazione dellX preferenziale inattivazione dellX mutato.

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Le eterozigoti obbligate sono: 9le figlie di un padre ammalato 9le madri con due figli ammalati 9le donne con un figlio ed un fratello ammalato. Il genotipo delle femmine pu essere definito dalle analisi biochimiche nei casi in cui noto il difetto primitivo Esempi: deficit di glucosofosfato-deidrogenasi, nel favismo Dalle analisi molecolari, quando il gene stato mappato o clonato Esempi: distrofia muscolare di Duchenne, emofilia,ecc.

Dalle analisi citogenetiche Esempio: sito fragile, cio una regione di fragilit cromosomica, nelle femmine eterozigoti per una forma di ritardo mentale FRAXA. Il cromosoma Y contiene relativamente pochi geni, importanti nella determinazione del sesso e nella fertilit maschile. Affetti quasi esclusivamente maschi I genitori di solito sono sani,la madre anche se portatrice puo essere asintomatica.


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